Silafrica Kenya

Czy to naprawdę producent?

• Wpisana do państwowego rejestru rzemiosłaPokazuje, że wytwarza sama; pośredników do tego rejestru się nie wpisuje.Kenya Association of Manufacturers member directory

Czy ma prawo prowadzić tę działalność?

• Certyfikowany według normy krajowejKrajowa jednostka normalizacyjna wydała tej firmie pozwolenie na konkretny wyrób, co wskazuje, że sama go wytwarza.sie 2026KEBS standardization mark register

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Silafrica jest wiodącym producentem sztywnych i elastycznych rozwiązań w zakresie opakowań z tworzyw sztucznych, działającym w Kenii, Tanzanii, Etiopii i Mozambiku. Firma obsługuje branżę FMCG, farmaceutyczną i rolniczą w całej Afryce Wschodniej.

Kategorie

Materiały do ​​pakowania i drukowaniaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąRolnictwo i surowce

Główne rynki

🇰🇪 Kenia 🇹🇿 Tanzania 🇪🇹 Etiopia 🇺🇬 Uganda 🇷🇼 Rwanda

Poznaj

Dystrybutorzy w KeniaMateriały do ​​pakowania i drukowania w KeniaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w KeniaRolnictwo i surowce w Kenia

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)