Synthite Industries Ltd

Czy istnieje i działa obecnie?

• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Synthite Industries to największy na świecie producent ekstraktów przypraw o wartości dodanej i naturalnych barwników spożywczych, przetwarzający rocznie ponad 25 000 ton surowych przypraw w swoich zakładach w Kerali i Karnatace. Jej portfolio obejmuje oleożywice, olejki eteryczne, proszki suszone rozpyłowo, aromaty w kapsułkach i luteinę z nagietka do stosowania w nutraceutykach. Hurtowi nabywcy z sektora spożywczego, farmaceutycznego i kosmetycznego polegają na Synthite w zakresie identyfikowalnych łańcuchów dostaw, ponad 400 wariantów produktów i wsparcia regulacyjnego obejmującego rynki UE, USA i Japonii.

Kategorie

Żywność specjalistyczna i dla smakoszyArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną

Główne rynki

🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇩🇪 Niemcy 🇯🇵 Japonia 🇬🇧 Wielka Brytania 🇳🇱 Holandia

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 9001, Quality ManagementISO 22000, Food SafetyHACCPHalal CertifiedKosher CertifiedUSDA Organic

Poznaj

Dystrybutorzy w IndieŻywność specjalistyczna i dla smakoszy w IndieArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w Indie

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)