UFP Technologies, Inc.
Niestandardowe rozwiązania z pianki, włókien i opakowań dla sektora medycznego i przemysłowego.
UFP Technologies jest projektantem i producentem innowacyjnych specjalistycznych opakowań, komponentów i produktów wykonanych z pianki, włókien i specjalistycznych materiałów przetwarzających. Jej segment medyczny produkuje chirurgiczne systemy pozycjonowania na bazie pianki, specjalistyczne opakowania medyczne i komponenty przystosowane do pomieszczeń czystych dla producentów urządzeń. Firma dostarcza również niestandardowe opakowania z pianki poliuretanowej i opakowania wycinane do zastosowań w przemyśle, przemyśle lotniczym i kosmonautycznym oraz do ochrony produktów konsumenckich.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Newburyport, MA, United States
- Founded
- 1963
- Website
- ufpt.com
- Categories
- Materiały do pakowania i drukowania, Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną, Dostawy przemysłowe
- Markets
- Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Wielka Brytania
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
- fda-registered (green), checked 2026-08-10 FDA
- fda-contract-manufacturer (green), checked 2026-08-10 FDA
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)