Wrangler Instruments Pvt. Ltd.

Czy istnieje i działa obecnie?

• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Słowa samej firmy. Nie zweryfikowaliśmy tych twierdzeń.

Wrangler Instruments Sp. Ltd. jest producentem narzędzi chirurgicznych, dentystycznych, weterynaryjnych i ortopedycznych z siedzibą w Sijalkocie, posiadającym oznakowanie CE i rejestrację FDA oraz certyfikaty systemów jakości ISO 9001:2015 i ISO 13485:2016. Firma wyeksportowała ponad 3 miliony instrumentów do UE i zaopatruje szpitale, dystrybutorów chirurgicznych i hurtowników wyrobów medycznych w Europie, Ameryce Północnej, Australii i na Bliskim Wschodzie. Ich asortyment produktów obejmuje chirurgię ogólną, laparoskopię, elektrochirurgię, instrumenty okulistyczne, ginekologiczne i neurochirurgiczne.

Kategorie

Artykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąNarzędzia i sprzęt

Główne rynki

🇩🇪 Niemcy 🇬🇧 Wielka Brytania 🇺🇸 Stany Zjednoczone 🇫🇷 Francja 🇮🇹 Włochy 🇦🇺 Australia 🇳🇱 Holandia 🇸🇪 Szwecja 🇨🇦 Kanada 🇧🇪 Belgia

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 9001, Quality ManagementCE MarkingFDA Registered

Poznaj

Dystrybutorzy w PakistanArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w PakistanNarzędzia i sprzęt w Pakistan

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission