YILDIZLAR KALIP PLAST KAUÇUK A.S.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions
• Po raz pierwszy nagrano w archiwum internetowymPokazuje, że firma działała w sieci już wtedy.sie 2026Internet Archive (Wayback)

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Od 1978 roku Yildizlar Kalıp Plastik ve Kauçuk A.S. ugruntowała swoją wiodącą pozycję w produkcji form, produkcji wtrysku tworzyw sztucznych i precyzyjnej obróbce skrawaniem. Jako firma rodzinna w trzecim pokoleniu rozwijamy się dzięki innowacjom i stale wyznaczamy nowe standardy branżowe dzięki doświadczonemu zespołowi i filozofii zarządzania skupionej na kliencie. Nasza wiedza obejmuje wiele sektorów, takich jak motoryzacja, medycyna, budownictwo, energetyka, elektronika, morska, artykuły gospodarstwa domowego, produkty dla dzieci, optyka, zabawki, obronność i lotnictwo, artykuły zoologiczne, akcesoria łazienkowe. To zróżnicowane portfolio jest napędzane przez naszą spółkę

Kategorie

Opieka osobistaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąCzęści i akcesoria do pojazdów

Główne rynki

🇹🇷 Turcja

Certyfikaty (zadeklarowane)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

Poznaj

Dystrybutorzy w TurcjaOpieka osobista w TurcjaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w TurcjaCzęści i akcesoria do pojazdów w Turcja

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)