Zhejiang Dingtai Pharmaceutical Co., Ltd.

Czy istnieje i działa obecnie?

• Zarejestrowana forma prawna: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnościąForma prawna uznawana w kraju siedziby.

Czy jest to bezpieczne?

• Brak na listach sankcyjnychPokazuje brak zakazu handlu. Nic nie mówi o reputacji.sie 2026OpenSanctions
• Brak na listach wykluczeńPokazuje, że firmy nie wykluczono z zamówień publicznych za nadużycia.sie 2026OpenSanctions

Czy niezalezne zrodla sie zgadzaja?

Czy można się z nią skontaktować?

• Firmowa poczta we własnej domenieSugeruje ugruntowaną działalność, a nie darmową skrzynkę.sie 2026Mail server of the company domain

O firmie

Słowa samej firmy. Nie zweryfikowaliśmy tych twierdzeń.

Zhejiang Dingtai Pharmaceutical Co., Ltd. is one of the largest professional production bases of sanitary materials for external use and external application in China. The company has nationally issued pharmaceutical production licenses, medical device production licenses, food production licenses, GMP certificates, ISO14001 certification, ISO9001 certification, CE certification and the World Health Organization supplier certificate issued by the United Nations. The company is a high-tech enterprise in Zhejiang Province and has established a provincial-level transdermal preparation research and development center.

Kategorie

Produkcja farmaceutycznaArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotnąSpiżarnia i towary suche

Główne rynki

Poznaj

Dystrybutorzy w ChinyProdukcja farmaceutyczna w ChinyArtykuły medyczne i związane z opieką zdrowotną w ChinySpiżarnia i towary suche w Chiny

Przepisy dotyczace tych towarow

Przepisy zwykle mające zastosowanie do dostaw w tym sektorze. To nie porada prawna: sprawdź oficjalne źródło z linku.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)