Fabricantes e fornecedores de Suprimentos e equipamentos odontológicos em Estados Unidos

Anchorage, Estados Unidos

Montgomery, Estados Unidos

Montgomery, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US EPA Facility Registry Service

Montgomery, Estados Unidos

Montgomery, Estados Unidos

Montgomery, Estados Unidos

Montgomery, Estados Unidos

Montgomery, Estados Unidos

Estados Unidos

Shaker Heights, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Chicago, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Morrisville, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

ALPHARETTA, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

Orchard Park, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US EPA Facility Registry Service
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

NORTHVALE, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Woodstock, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Farmers Branch, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Glendora, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Requerente junto da FDA dos EUA de 1 dispositivos médicos: Alien Aligners (K241187, 2024-07-26). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Sturtevant, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Fort Washington, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Morgan Hill, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

La Mesa, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

New Hope, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

HUNTINGTON BEACH, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Requerente junto da FDA dos EUA de 4 dispositivos médicos: SUPERFLOW IRRIGATION AND ASPIRATION TUBING SETS (K981286, 1998-06-19), ENDOSI SUCTION IRRIGATOR (K923201, 1993-09-23), SUPER-FLOW TUBING (K922245, 1993-09-03) +1. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Orchard Park, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Portland, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

WOODINVILLE, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 13 dispositivos médicos: AEU-7000L-70V IMPLANT/ENDODONTIC DENTAL SYSTEM (LIGHTED VERSION) (K150129, 2015-05-28), AEU-6000 IMPLANT / ENDODONTIC DENTAL SYSTEM (K142124, 2014-12-31), AEU-525 TRANSPORT III PORTABLE DENTAL SYSTEM (K130693, 2013-08-14) +10. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Caledonia, Estados Unidos

• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

FULLERTON, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 1 dispositivos médicos: RADIANCE PORCELAIN (K042638, 2004-12-17). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Huntsville, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US EPA Facility Registry Service

Milford, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Phillipsburg, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

GREENBRIER, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Sanford, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

Leland, Estados Unidos

• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Shelton, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Coloca produtos no mercado (registo nacional de produtores) · US FDA National Drug Code Directory

Fort Lauderdale, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Kennesaw, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Wilmington, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Birmingham, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

CUYAHOGA FALLS, Estados Unidos

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 5 dispositivos médicos: COMPONEER (K112168, 2011-11-21), PERFECT TISSUE CONTOURING SYSTEM II (K071632, 2007-10-18), DENTRONIX DDS 7000 RAPID DRY HEAT STERILIZER STERILIZATION SYSTEM (K051660, 2005-08-04) +2. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

CAMAS, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 2 dispositivos médicos: SLEEPAPP (K182202, 2019-01-11), COMFORT ACRYLICS PLIABLE DENTURE LINERS & SPLINTS (K900799, 1990-05-15). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

PROVIDENCE, Estados Unidos

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Licença ambiental para uma instalação industrial · ECHO

Rochester, Estados Unidos

• Requerente junto da FDA dos EUA de 2 dispositivos médicos: Sapphire Dorsal Comfort Fit (K181416, 2019-09-17), CRANE ACRYLIC HERBST APPLIANCE (K140429, 2014-09-11). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Yorktown, Estados Unidos

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Anchorage, Estados Unidos

Estados Unidos

Montgomery, Estados Unidos