Fabricantes e fornecedores de Suprimentos médicos e de saúde em Dinamarca

Smorum, Dinamarca

• Atividade principal segundo o registo estatal de empresas · Det Centrale Virksomhedsregister
• Identificador aduaneiro da UE (EORI) ativo · EU EORI validation

Ballerup, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Copenhagen, Dinamarca

Ballerup, Dinamarca

Bagsværd, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Aarhus, Dinamarca

Copenhagen, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 21 dispositivos médicos: AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX (K163462, 2017), ABL800 FLEX with AQURE connectivity (K142898, 2015), Hematocrit and Metabolite QUALICHECK (K150226, 2015) +18. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Copenhagen K., Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Copenhagen, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Roskilde, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS

Risskov, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Acesso ao mercado aprovado: União Europeia · TRACES NT

Birkerød, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS

Assens, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS

Middelfart, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS

Smorum, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS

Ikast, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS

Lynge, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 2 dispositivos médicos: WSA Self-Fitting Hearing Aid Gen 2 (K233464, 2024), Vibe SF Self-Fitting Hearing Aid (K220403, 2022). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Dinamarca

• Indicado como distribuidor no site do próprio fabricante · Aerogen Ltd distributor list

Humlebaek, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Dinamarca

• Autorização de fabrico ou importação de medicamentos (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Ballerup, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Glostrup, Dinamarca

• Acesso ao mercado aprovado: União Europeia · TRACES NT
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · European Industrial Emissions Portal

Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 2 dispositivos médicos: LYNX Photocoagulator (K242397, 2024), Leaf Photocoagulator (K190083, 2019). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Dinamarca

• Autorização de fabrico ou importação de medicamentos (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Svendborg Syddanmark, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Vedbaek Hovedstaden, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS

ROEDBY Sjalland, Dinamarca

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Espergaerde Hovedstaden, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Soeborg Hovedstaden, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

BALLERUP Hovedstaden, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Coloca produtos no mercado (registo nacional de produtores) · Registre national des producteurs

Roedding Syddanmark, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Birkeroed Hovedstaden, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Middelfart Syddanmark, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 8 dispositivos médicos: Orion (K200529, 2020), VisualEyes (K200534, 2020), TRV (K192652, 2020) +5. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Frederiksvaerk Hovedstaden, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Struer, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS

Jyderup Sjalland, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

STRUER Midtjylland, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

FARUM Hovedstaden, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 18 dispositivos médicos: MagVenture Accelerated TMS (aTMS) Therapy System (K260189, 2026), MagVenture TMS Therapy System (K251125, 2025), MagVenture TMS Therapy System (K251119, 2025) +15. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

IKAST Midtjylland, Dinamarca

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Viby J Midtjylland, Dinamarca

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 4 dispositivos médicos: EmbryoSlide+ ic8 dish (K213869, 2022), KIDScore D3 (K182798, 2019), EmbryoScope+ (K173264, 2018) +1. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Aabenraa, Dinamarca

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · Fødevarestyrelsen

Goerloese Hovedstaden, Dinamarca

• Requerente junto da FDA dos EUA de 7 dispositivos médicos: Elos Accurate® Denture Fixation System (K253774, 2026), Elos Accurate Hybrid Base (K251497, 2025), Elos Accurate® Hybrid Base™ (K242025, 2024) +4. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Taastrup Hovedstaden, Dinamarca

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Dinamarca