Fabricantes e fornecedores de Suprimentos médicos e de saúde em Irlanda

Galway, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 5 dispositivos médicos: Aerogen Pro-X1 Controller System (K251615, 2025), Aeroneb USB Contoller System (K143719, 2015), AERONEB SOLO; AERONEB SOLO ADAPTER (K133360, 2014) +2. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Dublin, Irlanda

• Registrada como fabricante · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Spiddal, Irlanda

Loughrea, Irlanda

Waterford, Irlanda

• Autorização de fabrico ou importação de medicamentos (MIA) · EudraGMDP manufacturing and importation authorisation register

Dublin, Irlanda

Dublin, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Galway, Irlanda

• Requerente junto da FDA dos EUA de 4 dispositivos médicos: NEUROMARK System (NMK00301) (K261833, 2026), NEUROMARK System (NMK00301) (K250048, 2025), NEUROMARK System (K222032, 2022) +1. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Dublin, Irlanda

Croom, Irlanda

Bishopstown, Irlanda

Cork, Irlanda

Little Island, Irlanda

Co Cork, Irlanda

Irlanda

Dublin, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS

Galway, Irlanda

Dublin, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Mullingar, Irlanda

Galway, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Requerente junto da FDA dos EUA de 4 dispositivos médicos: Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire (K253746, 2026), ENROUTE 0.014 Guidewire (K160643, 2016), HI TORQUE CONNECT GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT FLEX GUIDEWIRE, HI TORQUE CONNECT 250T GUIDEWIRE (K140536, 2014) +1. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Shannon, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Irlanda

Irlanda

• Registrada como fabricante · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Irlanda

• Inscrita no registo The Companies Registration Office – an Oifig um Chlarú Cuideachtaí; número de inscrição 401268. Associado a esta empresa apenas pelo nome; nenhum segundo elemento confirma tratar-se da mesma entidade jurídica. · BRIS

Galway, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Ringaskiddy, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 40 dispositivos médicos: ATTUNE Total Knee System; ATTUNE Cementless Knee System (K261458, 2026), Prostalac Hip System, SmartSet V+G Dual Antibiotic Bone Cement (K260536, 2026), INHANCE™ Reverse Shoulder System (K253624, 2026) +37. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Athlone, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Cork, Irlanda

Cork, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Longford, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 5 dispositivos médicos: Cholesterol2 (K203597, 2022), Urea Nitrogen2 (K203771, 2022), Creatinine2 (K210452, 2022) +2. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Sligo, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

BallyBrit Galway, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Waterford, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Kells Meath, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Co. Sligo Connaught, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Longford, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Requerente junto da FDA dos EUA de 1 dispositivos médicos: BeneHold™ Surgical Incise Drape with CHG antimicrobial II (K230645, 2023). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

O CALLAGHANS MILLS Clare, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 3 dispositivos médicos: Ceruloplasmin (K161508, 2017), Beta-2-Microglobulin (K161297, 2016), Urine/CSF Albumin, Urine/CSF Albumin Calibrator (K142346, 2014). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Roscommon, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

GALWAY, Irlanda

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 8 dispositivos médicos: HYDRAVIEW GUIDEWIRE (K141831, 2014), CHARTER GUIDEWIRE (K122856, 2012), VICTORY GUIDEWIRE (32 MODELS) (K120137, 2012) +5. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Galway, Irlanda

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Wexford, Irlanda

• Requerente junto da FDA dos EUA de 5 dispositivos médicos: BANTAM CATHETER (280MM BALLOON LENGTHS) (K112335, 2011), SLEEK OTW PTA CATHETERS (K102035, 2010), LITEPAC, MODEL 682 (K100490, 2010) +2. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Co. Galway, Irlanda

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Mullingar, Irlanda

• Número de registo confirmado no registo estatal · Companies Registration Office

Kinsale Road, Irlanda

• Número de registo confirmado no registo estatal · Companies Registration Office

Cork, Irlanda

County Dublin, Irlanda