Fabricantes e fornecedores de Suprimentos médicos e de saúde em Japão

Tokyo, Japão

• Estabelecimento no registo público de seguro social · gBizINFO

Tokyo, Japão

• Estabelecimento no registo público de seguro social · gBizINFO
• Certificado GMP de uma agência de medicamentos · EudraGMDP

Kyoto, Japão

• Requerente junto da FDA dos EUA de 11 dispositivos médicos: Trinias (K252099, 2026-03-24), FDR Visionary Suite (K233719, 2024-03-28), RADspeed Pro (K233722, 2024-02-23) +8. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510
• Estabelecimento no registo público de seguro social · gBizINFO

Tokyo, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Requerente junto da FDA dos EUA de 4 dispositivos médicos: Ryurei (K252295, 2026-03-27), DualView Catheter (K250751, 2025-07-17), R2P Radifocus Glidewire Advantage (K240818, 2024-11-26) +1. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Nagoya, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 3 dispositivos médicos: Tomey Optical Biometer OA-2000 (OA-2000) (K252348, 2025-12-18), Tomey Cornea/Anterior Segment OCT (CASIA2) (K250553, 2025-07-18), EM-4000 Specular Microscope (K171313, 2018-01-19). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Osaka, Japão

• Registrada como fabricante · Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador

Ashigarakami-Gun Kanagawa, Japão

• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Musashimurayama Tokyo, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Kyoto, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Odate-shi Akita, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Registada junto do regulador do mercado: Estados Unidos · FDA device establishment registration

Tokyo, Japão

Tokyo, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS
• ENERGY STAR: Imaging Equipment, CL-E321. · ENERGY STAR certified product database

Ibaraki, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Tokyo, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Nagoya, Japão

Osaka, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS

Tottori, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Shizuoka, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 1 dispositivos médicos: Cumulus Remover (K182002, 2018-10-23). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Japão

Chikuma-shi, Nagano-ken, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS

Tokyo, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 12 dispositivos médicos: SLIT LAMP SL-D4 (Type: LED) (K262637, 2026-09-18), AUTO KERATO-REFRACTO TONOMETER TRK-3 OMNIA (K253039, 2025-11-07), 3D Optical Coherence Tomography (3D OCT-1(type: Maestro2)) (K233561, 2024-04-10) +9. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Japão

Gamagori, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Requerente junto da FDA dos EUA de 12 dispositivos médicos: Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO/OCT Model] with Image Filing Software NAVIS-EX; Scanning Laser Ophthalmoscope Mirante [SLO Model] with Image Filing Software NAVIS-EX (K221320, 2023-03-30), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K203130, 2020-12-07), Ophthalmic Yag Laser System YC-200 (K192045, 2019-11-15) +9. O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Kamiina-gun Nagano, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Sabae-shi, Fukui, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Registada junto do regulador do mercado: Estados Unidos · FDA device establishment registration

Kawagoe Saitama, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Registada junto do regulador do mercado: Estados Unidos · FDA device establishment registration

Higashiusuki-gun Miyazaki, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Japão

Hanamaki, Japão

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Japão

Aichi, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS

Japão

Osaka, Japão

• Estabelecimento no registo público de seguro social · gBizINFO

Japão

• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Iga, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS

Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)

Shizuoka, Japão

Saitama, Japão

Tokyo, Japão

• Registrada como fabricante · Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologias en Salud
• Requerente junto da FDA dos EUA de 1 dispositivos médicos: Synapse 3D, Synapse 3D Base Tools v6.1 (K203103, 2021-02-09). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Hamamatsu, Japão

• Estabelecimento no registo público de seguro social · gBizINFO
• Declaração de produto da UEEA no registo, papel da empresa não estabelecido · EAEU unified register of certificates and declarations

Kyoto, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Requerente junto da FDA dos EUA de 1 dispositivos médicos: Yumizen C1200, Yumizen C1200 Glucose HK, Sodium Electrode, Potassium Electrode, Chloride Electrode (K183375, 2019-02-12). O requerente responde pela notificação; o registo não diz quem fabrica o dispositivo · FDA premarket notifications 510

Tokyo, Japão

• Estabelecimento no registo público de seguro social · gBizINFO

Tokyo, Japão

• Registrada como fabricante · ALIMS
• Estabelecimento no registo público de seguro social · gBizINFO

Tokyo, Japão

Utsunomiya Tochigi, Japão

• Registada na FDA dos EUA como fabricante por contrato
• Morada da instalação inscrita no registo de um regulador público · US FDA device establishment registration

Tokyo, Japão

• Indicado como distribuidor no site do próprio fabricante · TQ Systems USA Inc distributor list
• Estabelecimento no registo público de seguro social · gBizINFO

Tokyo, Japão

• Estabelecimento no registo público de seguro social · gBizINFO
• Declaração de produto da UEEA no registo, papel da empresa não estabelecido · EAEU unified register of certificates and declarations

Okazaki, Japão

• Registada junto do regulador do mercado: Estados Unidos · FDA device establishment registration
• Registada na FDA dos EUA (ativa, renovada para o ano corrente)