Altai Extracts

É seguro lidar com isso?

• Restrições setoriaisAlguns bens deste país estão restritos. Verifique o seu produto concreto.
• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Extratos de Altai é um fabricante direto de extratos secos solúveis em água de ervas medicinais de Altai. A tecnologia de vácuo proprietária da empresa preserva todo o espectro de compostos naturais, garantindo alta atividade biológica. Os produtos atendem compradores B2B de nutracêuticos, suplementos dietéticos, cosméticos e ingredientes alimentícios em toda a Rússia.

Categorias

Suplementos e bem-estarAlimentos gourmet e especialidadesSuprimentos médicos e de saúde

Mercados principais

🇷🇺 Rússia

Explorar

Distribuidores em RússiaSuplementos e bem-estar em RússiaAlimentos gourmet e especialidades em RússiaSuprimentos médicos e de saúde em Rússia

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)