An Lanh Investment And Trading Co., Ltd

Ele existe e opera agora?

• Contacto corresponde ao paísO indicativo telefónico do site próprio coincide com o país registado.Phone country code on their own site
• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

An Lanh Investment And Trading Co., Ltd fabrica consumíveis médicos, máscaras, suprimentos de proteção e equipamentos de saúde em Nam Dinh, Vietnã. As Páginas Amarelas do Vietnã listam a empresa como Fabricante atendendo Coreia, Mianmar, Laos, Japão MERCADO DE IMPORTAÇÃO: China. Ela fornece compradores atacadistas, OEM e de exportação B2B que buscam parceiros de produção baseados no Vietnã.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeEquipamentos de segurança e proteção

Mercados principais

🇻🇳 Vietnã 🇯🇵 Japão 🇰🇷 Coreia do Sul 🇨🇳 China 🇱🇦 Laos

Explorar

Distribuidores em VietnãSuprimentos médicos e de saúde em VietnãEquipamentos de segurança e proteção em Vietnã

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)