ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEDICAMENT VETERINAIRE

Ele existe e opera agora?

• Contacto corresponde ao paísO indicativo telefónico do site próprio coincide com o país registado.Phone country code on their own site

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEDICAMENT VETERINAIRE é listado pela ASMEX como exportador marroquino em Chimie / Parachimie. Seus produtos listados incluem Fabrication de produits pharmaceutique vétérinaires. O registro de membro ASMEX fornece o domínio corporativo usado aqui.

Categorias

Fabricação farmacêuticaSuprimentos médicos e de saúdeProdutos químicos e plásticos

Mercados principais

🇲🇦 Marrocos 🇫🇷 França 🇪🇸 Espanha 🇩🇪 Alemanha

Explorar

Distribuidores em MarrocosFabricação farmacêutica em MarrocosSuprimentos médicos e de saúde em MarrocosProdutos químicos e plásticos em Marrocos

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)