Bloomage Biotechnology Corporation Ltd.

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade anónimaA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Maior produtor mundial de matérias-primas de ácido hialurônico (AH) para fermentação microbiana, fornecendo AH de qualidade farmacêutica, cosmética e de qualidade alimentar para fabricantes em mais de 50 países. Também opera suas próprias marcas de cuidados com a pele B2C, aproveitando a tecnologia proprietária de HA.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeCuidados com a pele e cosméticosSuplementos e bem-estar

Mercados principais

🇨🇳 China 🇺🇸 Estados Unidos 🇩🇪 Alemanha 🇯🇵 Japão 🇰🇷 Coreia do Sul

Certificações (declaradas)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 14001, Environmental ManagementHalal CertifiedKosher Certified

Explorar

Distribuidores em ChinaSuprimentos médicos e de saúde em ChinaCuidados com a pele e cosméticos em ChinaSuplementos e bem-estar em China

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)