Panaxia Pharmaceutical Industries Ltd

Ele existe e opera agora?

• Contacto corresponde ao paísO indicativo telefónico do site próprio coincide com o país registado.Phone country code on their own site
• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

A Panaxia é a principal fabricante farmacêutica de Israel de formas farmacêuticas sólidas e líquidas de dose unitária, injetáveis estéreis e preparações médicas à base de cannabis autorizadas pelo Ministério da Saúde de Israel. A instalação de Lod produz produtos farmacêuticos genéricos, bolsas estéreis para uso hospitalar e formulações orais de cannabis medicinal para os mercados interno e de exportação. Certificado ISO 13485 e GMP da UE. Fornecimento grossista internacional a importadores de produtos farmacêuticos, sistemas de farmácias hospitalares e redes de distribuição licenciadas de canábis nos estados membros da UE.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúde

Mercados principais

🇮🇱 Israel 🇩🇪 Alemanha 🇨🇭 Suíça 🇳🇱 Países Baixos 🇬🇧 Reino Unido

Certificações (declaradas)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Explorar

Distribuidores em IsraelSuprimentos médicos e de saúde em Israel

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)