Colgate-Palmolive

É realmente um fabricante?

• Coloca produtos no mercado (registo nacional de produtores)35000-190Indica que produz ou importa os bens em vez de revender os de outro.ago. de 2026US FDA National Drug Code Directory (listed drug labeler)

Tem direito a operar?

• Instalação registada pelo regulador ambiental num endereço real110011537916Uma instalação real que o regulador conhece pelo endereço, não uma empresa no papel.ago. de 2026US EPA Facility Registry Service

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

A Colgate-Palmolive fabrica produtos de higiene, lenços de papel e produtos de higiene doméstica em suas operações em Nova York. A empresa fornece canais de farmácias, redes de supermercados, compradores institucionais ou clientes de exportação em seus mercados primários listados.

Categorias

Cuidados pessoaisLimpeza e produtos para o larSuprimentos médicos e de saúde

Mercados principais

🇺🇸 Estados Unidos 🇨🇦 Canadá 🇲🇽 México 🇧🇷 Brasil

Certificações (declaradas)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

Explorar

Distribuidores em Estados UnidosCuidados pessoais em Estados UnidosLimpeza e produtos para o lar em Estados UnidosSuprimentos médicos e de saúde em Estados Unidos

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)