Dätwyler Holding
Fabricante suíço de soluções de vedação de precisão que fornece componentes essenciais de borracha e polímeros para cadeias de fornecimento de atacado farmacêutico, de dispositivos médicos e industriais em todo o mundo.
A Dätwyler Holding, fundada em Altdorf, Suíça, em 1915, é um grupo industrial suíço com operação global, especializado em soluções de vedação de alta precisão feitas de elastômeros e polímeros. A empresa emprega aproximadamente 8.000 pessoas em 25 instalações de produção nos cinco continentes. Sua divisão Healthcare Solutions fabrica tampas farmacêuticas (rolhas de frascos, hastes de êmbolos) fornecidas a fabricantes farmacêuticos e distribuidores atacadistas de dispositivos médicos que exigem componentes rigorosos em conformidade com GMP. A divisão Sealing Solutions atende cadeias de suprimentos automotivas, de processamento de alimentos e bebidas e de atacado industrial em geral. O pedigree de qualidade suíça e a capacidade de composição verticalmente integrada da Dätwyler a tornam um fornecedor único preferido para compradores de compras industriais em vias críticas.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- Suprimentos industriais, Maquinário industrial, Suprimentos médicos e de saúde, Borracha e materiais compostos
- Markets
- Suíça, Alemanha, Estados Unidos, França, Itália, Países Baixos, Reino Unido, China, Índia, Brasil
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)