FOLEX, d.o.o.

Ele existe e opera agora?

• Contacto corresponde ao paísO indicativo telefónico do site próprio coincide com o país registado.Phone country code on their own site
• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É realmente um fabricante?

• Inscrita no registo estatal de artesanatoMostra que fabrica ela própria; revendedores não entram neste registo.Sloexport Slovenian exporter directory

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

FOLEX, d.o.o. é listada pela Sloexport no outro setor manufatureiro. Seu perfil de diretório descreve operações que incluem extrusão de filmes e folhas de PS e PP, produção de produtos plásticos usando processo de termoformação a vácuo e produção de ferramentas. Nossos produtos são utilizados na indústria automotiva e alimentícia, cosmética, farmacêutica e floristas.

Categorias

Fabricação farmacêuticaSuprimentos médicos e de saúdePeças e acessórios para veículos

Mercados principais

🇸🇮 Eslovênia 🇦🇹 Áustria 🇩🇪 Alemanha 🇮🇹 Itália 🇭🇷 Croácia

Explorar

Distribuidores em EslovêniaFabricação farmacêutica em EslovêniaSuprimentos médicos e de saúde em EslovêniaPeças e acessórios para veículos em Eslovênia

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE