Gelesis srl

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É realmente um fabricante?

• Coloca produtos no mercado (registo nacional de produtores): medical devicesIndica que produz ou importa os bens em vez de revender os de outro.ago. de 2026Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
• Registado na alfandega da UEIT06508451215Necessário para mover mercadorias através de fronteiras.ago. de 2026EU EORI validation (European Commission)

É seguro lidar com isso?

• Identificador de entidade jurídica (LEI) ativoIdentificador global usado em finanças; o ativo é renovado todos os anos.ago. de 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Gelesis develops non-systemic superabsorbent hydrogels for weight management and GI-related chronic diseases, including Plenity.

Categorias

Fabricação farmacêuticaSuprimentos médicos e de saúde

Mercados principais

Explorar

Distribuidores em ItáliaFabricação farmacêutica em ItáliaSuprimentos médicos e de saúde em Itália

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)