genetic s p a

Ele existe e opera agora?

• Contacto corresponde ao paísO indicativo telefónico do site próprio coincide com o país registado.Phone country code on their own site

Tem direito a operar?

• Certificado GMP de uma agência de medicamentosUma agência de medicamentos da UE inspecionou a planta e confirmou que pode fabricar medicamentos.jan. de 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

Genetic SpA is a private and independent company dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of innovative therapeutic solutions that can protect people's health and improve their quality of life. We are driven by passion in what we do best, namely scientific research and innovative pharmaceutical development, aimed at the manufacturing, on our own account and on behalf of third parties, of different pharmaceutical forms for medicinal specialties and medical devices.

Categorias

Fabricação farmacêuticaEmbalagem e suprimentos de impressãoSuprimentos médicos e de saúde

Mercados principais

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Distribuidores em ItáliaFabricação farmacêutica em ItáliaEmbalagem e suprimentos de impressão em ItáliaSuprimentos médicos e de saúde em Itália

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)