Himalaya Wellness Company
Produtos fitoterápicos de bem-estar apoiados pela ciência em 106 países.
Fundada em 1930, a Himalaya Wellness Company é uma multinacional indiana que fabrica mais de 500 produtos fitoterápicos de saúde e cuidados pessoais, combinando a tradição ayurvédica com a pesquisa farmacêutica moderna. Seus produtos, incluindo a principal fórmula para fígado Liv.52 e a linha de cuidados com a pele Herbals, são vendidos em 106 países por meio de subsidiárias nos EUA, Europa, Oriente Médio e Sudeste Asiático. A empresa mantém instalações de fabricação na Índia e na Malásia certificadas de acordo com os padrões GMP e ISO para um fornecimento internacional contínuo.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Bengaluru, India
- Founded
- 1930
- Website
- himalayawellness.in
- Categories
- Cuidados com a pele e cosméticos, Suprimentos médicos e de saúde
- Markets
- Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Emirados Árabes Unidos, Austrália, África do Sul, Malásia, Singapura, Japão
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-08 GLEIF
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)