HLL Lifecare

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

HLL Lifecare (Hindustan Latex Limited) é uma empresa Mini-Ratna do governo da Índia com sede em Thiruvananthapuram, que fabrica anticoncepcionais, luvas cirúrgicas, preservativos, DIUs, absorventes higiênicos e diagnósticos. Fornece para programas nacionais de saúde e exporta para mais de 130 países em África, Ásia e Médio Oriente.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeCuidados pessoais

Mercados principais

🇮🇳 Índia 🇦🇪 Emirados Árabes Unidos 🇳🇬 Nigéria 🇰🇪 Quênia 🇧🇩 Bangladesh

Certificações (declaradas)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityFDA Registered

Explorar

Distribuidores em ÍndiaSuprimentos médicos e de saúde em ÍndiaCuidados pessoais em Índia

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)