Illumina

É seguro lidar com isso?

• Identificador de entidade jurídica (LEI) ativoIdentificador global usado em finanças; o ativo é renovado todos os anos.ago. de 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

Tem direito a operar?

• Instalação registada pelo regulador ambiental num endereço realUma instalação real que o regulador conhece pelo endereço, não uma empresa no papel.ago. de 2026US EPA Facility Registry Service (national combined file)

As fontes independentes coincidem?

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

A Illumina fabrica instrumentos de sequenciamento de DNA, matrizes e sistemas de análise genômica em suas operações em San Diego. A empresa fornece sistemas de saúde, laboratórios, parceiros OEM ou clientes de exportação regulamentados em seus principais mercados listados.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeEletrônicos de consumo

Mercados principais

🇺🇸 Estados Unidos 🇩🇪 Alemanha 🇯🇵 Japão 🇸🇬 Singapura

Certificações (declaradas)

ISO 13485, Medical Devices QualityFDA Registered

Explorar

Distribuidores em Estados UnidosSuprimentos médicos e de saúde em Estados UnidosEletrônicos de consumo em Estados Unidos

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)