Incap Corporation

Ele existe e opera agora?

• Identidade verificadaConfrontámos a empresa com o seu próprio domínio e com o registo.Hell of a Partner identity check
• Ativa no registro de empresasIndica que a empresa não está dissolvida nem em liquidação.jul. de 2026Finnish Patent and Registration Office (PRH)
• Forma jurídica registrada: Sociedade anónimaA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É realmente um fabricante?

• Registrada como fabricanteA atividade declarada no registo abrange o fabrico destes bens.jul. de 2026Finnish Patent and Registration Office (PRH)

As fontes independentes coincidem?

Sobre

A Incap é uma empresa finlandesa de serviços de fabricação de eletrônicos (EMS) que fornece montagem de placas de circuito impresso, testes e serviços de construção de caixas para OEMs globais nos setores de automação industrial, dispositivos médicos, energia limpa e defesa. Com fábricas na Índia, Estónia, Reino Unido e Eslováquia, o modelo multilocal da Incap apoia o dimensionamento do volume e a resiliência da cadeia de abastecimento para empresas tecnológicas europeias e norte-americanas.

Categorias

Eletrônicos de consumoSuprimentos médicos e de saúdeEquipamentos elétricos e de energia

Mercados principais

🇫🇮 Finlândia 🇩🇪 Alemanha 🇬🇧 Reino Unido 🇸🇪 Suécia 🇳🇴 Noruega 🇺🇸 Estados Unidos 🇮🇳 Índia

Certificações (declaradas)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Explorar

Distribuidores em FinlândiaEletrônicos de consumo em FinlândiaSuprimentos médicos e de saúde em FinlândiaEquipamentos elétricos e de energia em Finlândia

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)