Infinitus (China) Company Ltd.

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Empresa de produtos de saúde de vendas diretas, de propriedade majoritária de Lee Kum Kee Health Products, que produz suplementos de saúde baseados em TCM, incluindo tônicos de ginseng, cápsulas de cordyceps e misturas de imunidade à base de ervas sob a marca Infinitus. Uma das maiores empresas de vendas diretas de produtos de saúde da China, com operações na China continental, Hong Kong e Sudeste Asiático.

Categorias

Suplementos e bem-estarSuprimentos médicos e de saúde

Mercados principais

🇨🇳 China 🇭🇰 Hong Kong, RAE da China 🇸🇬 Singapura 🇲🇾 Malásia 🇹🇼 Taiwan

Certificações (declaradas)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 22000, Food Safety

Explorar

Distribuidores em ChinaSuplementos e bem-estar em ChinaSuprimentos médicos e de saúde em China

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)