PT Kalbe Farma Tbk

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

PT Kalbe Farma Tbk é a maior empresa farmacêutica e de saúde do consumidor de capital aberto da Indonésia e a maior do Sudeste Asiático, produzindo medicamentos prescritos, medicamentos OTC, suplementos nutricionais e produtos de saúde funcionais sob marcas como Extra Joss, Fitbar, Diabetasol e Prenagen. A Kalbe International gere as exportações e o comércio transfronteiriço do grupo em todo o Sudeste Asiático e África, com instalações estabelecidas na Nigéria para servir os mercados africanos. A empresa faz parceria ativa com distribuidores atacadistas para suas linhas de suplementos nutricionais e de saúde do consumidor em toda a ASEAN e além.

Categorias

Suplementos e bem-estarSuprimentos médicos e de saúde

Mercados principais

🇲🇾 Malásia 🇸🇬 Singapura 🇻🇳 Vietnã 🇹🇭 Tailândia 🇵🇭 Filipinas 🇳🇬 Nigéria 🇿🇦 África do Sul

Certificações (declaradas)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Explorar

Distribuidores em IndonésiaSuplementos e bem-estar em IndonésiaSuprimentos médicos e de saúde em Indonésia

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)