k+ s minerals and agriculture gmbh

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

Tem direito a operar?

• Licença de funcionamento da unidade produtivaSignifica que o Estado verificou o local e autorizou produzir ali: uma fábrica, não um escritório.jul. de 1998EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• Certificado GMP de uma agência de medicamentosUma agência de medicamentos da UE inspecionou a planta e confirmou que pode fabricar medicamentos.jan. de 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• Operador Económico Autorizado no registo aduaneiro da UEA alfândega concedeu o estatuto de operador de confiança após auditar os seus procedimentos.ago. de 2026EU AEO register (European Commission)

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Presente nas redes sociaisExistem perfis públicos que remetem para a mesma empresa.prova

Sobre

We promote life for generations. The listed German mining company K+S introduces itself

Categorias

Fabricação farmacêuticaProdutos químicos e plásticosSuprimentos médicos e de saúde

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Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)