Laboao Instrument Equipment Co., Ltd.

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

A Laboao fornece centrífugas, liofilizadores, incubadoras, evaporadores rotativos, autoclaves e reatores de mistura farmacêutica para laboratórios de pesquisa, hospitais e departamentos de controle de qualidade em toda a Ásia, África e Oriente Médio. A empresa concentra-se em instrumentos com preços competitivos para mercados sensíveis a preços e fornece fabricação OEM para distribuidores de equipamentos de laboratório em todo o mundo.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeSuprimentos industriais

Mercados principais

🇨🇳 China 🇮🇳 Índia 🇵🇰 Paquistão 🇪🇬 Egito 🇳🇬 Nigéria

Certificações (declaradas)

ISO 9001, Quality ManagementCE Marking

Explorar

Distribuidores em ChinaSuprimentos médicos e de saúde em ChinaSuprimentos industriais em China

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)