Laboratorios Bagó S.A.

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade anónimaA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

Laboratorios Bagó é um dos maiores fabricantes farmacêuticos independentes da Argentina, fundado em 1934 em Buenos Aires e produzindo medicamentos prescritos, medicamentos OTC, produtos dermatológicos e suplementos nutricionais. A empresa exporta para mais de 40 países na América Latina, nos Estados Unidos e na Europa Oriental através de empresas afiliadas e distribuidores atacadistas, operando fábricas certificadas GMP em Buenos Aires e instalações subsidiárias no Brasil, Chile e México. Sua ampla gama de produtos, longo histórico regulatório e distribuição regional estabelecida fazem da Bagó um importante fornecedor B2B para importadores farmacêuticos e compras de grupos hospitalares nas Américas.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeSuplementos e bem-estar

Mercados principais

🇦🇷 Argentina 🇧🇷 Brasil 🇨🇱 Chile 🇲🇽 México 🇵🇪 Peru 🇨🇴 Colômbia 🇺🇸 Estados Unidos

Certificações (declaradas)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Explorar

Distribuidores em ArgentinaSuprimentos médicos e de saúde em ArgentinaSuplementos e bem-estar em Argentina

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)