Laboratorios Rovi

Ele existe e opera agora?

• Identidade verificadaConfrontámos a empresa com o seu próprio domínio e com o registo.Hell of a Partner identity check

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Presente nas redes sociaisExistem perfis públicos que remetem para a mesma empresa.prova
• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

Os Laboratórios Rovi fabricam formulações farmacêuticas, medicamentos genéricos e produtos de saúde a partir das suas operações em Madrid. A empresa fornece canais farmacêuticos, compradores de hospitais, distribuidores de serviços de saúde ou clientes de exportação em seus principais mercados listados.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeSuplementos e bem-estar

Mercados principais

🇪🇸 Espanha 🇺🇸 Estados Unidos 🇩🇪 Alemanha 🇫🇷 França

Certificações (declaradas)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Explorar

Distribuidores em EspanhaSuprimentos médicos e de saúde em EspanhaSuplementos e bem-estar em Espanha

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)