Lalan Rubbers (Private) Limited

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

As fontes independentes coincidem?

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

Lalan Rubbers é o braço de fabricação de luvas e látex do Grupo Lalan, o maior conglomerado diversificado do Sri Lanka, fundado em 1940. Operando 14 instalações de produção de última geração, a empresa exporta mais de 3,2 bilhões de luvas de proteção e industriais por ano para mais de 53 países, juntamente com elásticos, colchões de látex, travesseiros e produtos industriais especializados de borracha. A sua instalação na zona de processamento de exportação em Biyagama suporta rastreabilidade total e contratos de fornecimento B2B de grande volume.

Categorias

Suprimentos industriaisSuprimentos médicos e de saúdeEquipamentos de segurança e proteçãoBorracha e materiais compostos

Mercados principais

🇺🇸 Estados Unidos 🇩🇪 Alemanha 🇬🇧 Reino Unido 🇦🇺 Austrália 🇨🇦 Canadá 🇫🇷 França 🇸🇪 Suécia 🇯🇵 Japão 🇳🇱 Países Baixos 🇲🇾 Malásia

Certificações (declaradas)

ISO 9001, Quality Management

Explorar

Distribuidores em Sri LankaSuprimentos industriais em Sri LankaSuprimentos médicos e de saúde em Sri LankaEquipamentos de segurança e proteção em Sri LankaBorracha e materiais compostos em Sri Lanka

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)