Medela

Ele existe e opera agora?

• Ativa no registro de empresasIndica que a empresa não está dissolvida nem em liquidação.jul. de 2026Zefix (Swiss commercial registry)

É realmente um fabricante?

• Coloca produtos no mercado (registo nacional de produtores): batteries and accumulators, electrical and electronic equipment, packaging and paper, textiles, household linen, footwearIndica que produz ou importa os bens em vez de revender os de outro.ago. de 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.jul. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)
• Identificador de entidade jurídica expiradoO identificador financeiro global não foi renovado.ago. de 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

As fontes independentes coincidem?

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

A Medela fabrica bombas tira leite, produtos de cuidados neonatais e sistemas de sucção médica a partir da sua base em Baar. A empresa fornece clientes de varejo, atacado, indústria e exportação em seus mercados primários listados.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeCuidado e alimentação do bebê

Mercados principais

🇨🇭 Suíça 🇺🇸 Estados Unidos 🇩🇪 Alemanha 🇯🇵 Japão

Certificações (declaradas)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Explorar

Distribuidores em SuíçaSuprimentos médicos e de saúde em SuíçaCuidado e alimentação do bebê em Suíça

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)