Nolato AB

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade anónimaA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions
• Gravado pela primeira vez no arquivo da webMostra que a empresa já operava online nessa altura.ago. de 2026Internet Archive (Wayback)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• E-mail de contato acessívelO servidor deles aceita correio para este endereço.
• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nolato é um grupo sueco de alta tecnologia que desenvolve e fabrica produtos em materiais poliméricos, componentes plásticos e de silicone moldados por injeção, extrudados e moldados por sopro para dispositivos médicos, comunicações móveis, aplicações automotivas e industriais. Sua divisão Medical Solutions fabrica dispositivos médicos descartáveis, sistemas de administração de medicamentos e componentes de diagnóstico sob a norma ISO 13485 em instalações na Europa e na Ásia.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeSuprimentos industriaisEletrônicos de consumo

Mercados principais

🇸🇪 Suécia 🇺🇸 Estados Unidos 🇩🇪 Alemanha 🇨🇳 China 🇬🇧 Reino Unido 🇨🇭 Suíça 🇳🇱 Países Baixos

Certificações (declaradas)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices QualityIATF 16949, Automotive Quality

Explorar

Distribuidores em SuéciaSuprimentos médicos e de saúde em SuéciaSuprimentos industriais em SuéciaEletrônicos de consumo em Suécia

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)