Rodenstock GmbH

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

Tem direito a operar?

• Licença de funcionamento da unidade produtivaSignifica que o Estado verificou o local e autorizou produzir ali: uma fábrica, não um escritório.ago. de 2026EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• Operador Económico Autorizado no registo aduaneiro da UEA alfândega concedeu o estatuto de operador de confiança após auditar os seus procedimentos.ago. de 2026EU AEO register (European Commission)

É seguro lidar com isso?

• Identificador de entidade jurídica (LEI) ativoIdentificador global usado em finanças; o ativo é renovado todos os anos.ago. de 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Presente nas redes sociaisExistem perfis públicos que remetem para a mesma empresa.prova

Sobre

Fabricante de lentes oftálmicas premium e lentes progressivas com sede em Munique, com sistemas de lentes baseados em biometria, presente em mais de 85 países, com mercados importantes na Alemanha, nos EUA e na China.

Categorias

Óculos e óculos de solSuprimentos médicos e de saúde

Mercados principais

🇩🇪 Alemanha 🇺🇸 Estados Unidos 🇨🇳 China 🇫🇷 França 🇦🇺 Austrália

Certificações (declaradas)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices QualityISO 14001, Environmental Management

Explorar

Distribuidores em AlemanhaÓculos e óculos de sol em AlemanhaSuprimentos médicos e de saúde em Alemanha

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Sunglasses and protective eyewear are personal protective equipment in the EU: CE marking under Regulation (EU) 2016/425 is required. European Commission (PPE)