Varian

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

Tem direito a operar?

• Instalação registada pelo regulador ambiental num endereço realUma instalação real que o regulador conhece pelo endereço, não uma empresa no papel.ago. de 2026US EPA Facility Registry Service (national combined file)

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

A Varian fabrica dispositivos médicos, suprimentos de saúde e produtos clínicos em suas operações em Palo Alto. A empresa fornece compradores de hospitais, distribuidores clínicos, sistemas de saúde ou clientes de exportação em seus principais mercados listados.

Categorias

Suprimentos médicos e de saúdeSuprimentos industriais

Mercados principais

🇺🇸 Estados Unidos 🇩🇪 Alemanha 🇯🇵 Japão 🇧🇷 Brasil

Certificações (declaradas)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

Explorar

Distribuidores em Estados UnidosSuprimentos médicos e de saúde em Estados UnidosSuprimentos industriais em Estados Unidos

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)