Zhejiang Dingtai Pharmaceutical Co., Ltd.

Ele existe e opera agora?

• Forma jurídica registrada: Sociedade por quotasA forma jurídica reconhecida no seu próprio país.

É seguro lidar com isso?

• Não consta em listas de sançõesMostra que não há proibição de comerciar. Nada diz sobre a reputação.ago. de 2026OpenSanctions
• Não consta em listas de impedimentoMostra que não foi excluída de contratos públicos por má conduta.ago. de 2026OpenSanctions

As fontes independentes coincidem?

É contactável e responde?

• Email profissional no domínio próprio da empresaSugere um negócio estabelecido e não uma caixa gratuita.ago. de 2026Mail server of the company domain

Sobre

Nas palavras da própria empresa. Não verificámos estas afirmações.

Zhejiang Dingtai Pharmaceutical Co., Ltd. is one of the largest professional production bases of sanitary materials for external use and external application in China. The company has nationally issued pharmaceutical production licenses, medical device production licenses, food production licenses, GMP certificates, ISO14001 certification, ISO9001 certification, CE certification and the World Health Organization supplier certificate issued by the United Nations. The company is a high-tech enterprise in Zhejiang Province and has established a provincial-level transdermal preparation research and development center.

Categorias

Fabricação farmacêuticaSuprimentos médicos e de saúdeDespensa e produtos secos

Mercados principais

Explorar

Distribuidores em ChinaFabricação farmacêutica em ChinaSuprimentos médicos e de saúde em ChinaDespensa e produtos secos em China

Regras aplicáveis a estas mercadorias

Regulamentos que normalmente se aplicam a remessas deste setor. Não é aconselhamento jurídico: verifique a fonte oficial indicada.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)