LIETUVOS IR SUOMIJOS UŽDAROJI AKCINĖ BENDROVĖ "PLANDENT"
Товары медицинского назначения и здравоохранения, Литва
ЧАСТНАЯ КОМПАНИЯ С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ В ЛИТВЕ И ФИНЛЯНДИИ «ПЛАНДЕНТ» , компания, занимающаяся поставками медицинских товаров и товаров для здоровья, базирующаяся в Каунасе, Литва. Внесен в государственный реестр предприятий.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Kaunas, Lithuania
- Founded
- 1995
- Categories
- Медицинские товары и расходники
Listed in a source registry
Verified facts
- registered-since (green), checked 1995-01-30 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- supervised-operator (green), checked 2026-08-16 Licencijų informacinė sistema, LIS (Registrų centras, Lietuvos atvirų duomenų portalas)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-02 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- registry-active-global (green), checked 2026-09-02 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- registered-address (green), checked 2026-09-02 Juridinių asmenų registras (Registrų centras)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-06-17 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Здесь награда несёт ещё и чужую проверку: в ЕС и ЕЭЗ заказчик обязан отстранить участника, осуждённого за мошенничество, коррупцию или отмывание, и того, за кем окончательным решением признаны долги по налогам или социальным взносам. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-16 Valstybinio socialinio draudimo fondo valdyba (Sodra), atviri įmonių duomenys
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)