Biolife-Impex

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Действующая компания (в реестре)Значит, что государственный реестр по-прежнему считает компанию действующей.Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)
• Активна в реестре компанийЗначит, что компания не ликвидирована и не сворачивает дела.июль 2026 г.Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)

Это точно производитель?

• Зарегистрирована как производительЗаявленный в реестре вид деятельности покрывает изготовление этих товаров.июль 2026 г.Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)

Кто за ней стоит?

• Владельцы названы в реестре компанийПоказывает, кто в конечном счёте контролирует компанию.июль 2026 г.Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)
• Руководители названы в реестре компанийРуководители компании названы в публичной записи.июль 2026 г.Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)
• Указаны руководители в реестреПоказывает, что за компанию отвечает конкретный человек.июль 2026 г.Moldova State Register of Legal Units (dataset.gov.md)

Сходятся ли независимые источники?

О компании

Biolife-Impex: компания в сфере «Медицинские товары и расходники», Chișinău, Молдова. Внесена в государственный реестр компаний.

Категории

Медицинские товары и расходники

Основные рынки

Перейти

Дистрибьюторы в стране МолдоваМедицинские товары и расходники в стране Молдова

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)