Asist Rom SRL
Asist Rom SRL, производитель зарегистрирован в Брашове, Румыния.
Asist Rom SRL - это компания, внесенная в торговый реестр Румынии (ONRC) под регистрационным номером J2001001342085, идентификационным налоговым кодом 14362302. В реестре зарегистрирован зарегистрированный офис в Брашове, регистрация 19 декабря 2001 г., организационно-правовая форма SRL и статус functiune (действующий). Основным видом деятельности, указанным в годовом финансовом отчете компании, поданном в Министерство финансов за 2025 год, является CAEN 3250, производство медицинских и стоматологических инструментов и расходных материалов. В той же документации сообщается в среднем о 5 сотрудниках. Добровольский Геннадий числится в реестре администратором.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Braşov, Romania
- Founded
- 2001
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Румыния
Listed in a source registry
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)