Al Dente Artlab S.R.L.
Al Dente Artlab S.R.L., производитель зарегистрирован во Флорешти, Румыния.
Аль Денте Артлаб С.Р.Л. это компания, внесенная в торговый реестр Румынии (ONRC) под регистрационным номером J2016003479129, идентификационным налоговым кодом 36568380. В реестре зарегистрирован зарегистрированный офис во Флорешть, уезд Клуж, регистрация 27 сентября 2016 г., организационно-правовая форма SRL и статус functiune (в работе). Основным видом деятельности, указанным в годовом финансовом отчете компании, поданном в Министерство финансов за 2025 год, является CAEN 3250, производство медицинских и стоматологических инструментов и расходных материалов. В той же документации сообщается в среднем о 5 сотрудниках. Барбу Клаудия значится в реестре как администратор.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Floreşti, Romania
- Founded
- 2016
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Румыния
Listed in a source registry
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-22 OpenSanctions
- registry-activity (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- leadership-on-record (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-address (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registered-since (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 Oficiul Național al Registrului Comerțului, date deschise (data.gov.ro)
- workforce-on-record (green), checked 2026-08-19 Ministerul Finanțelor, situații financiare anuale (data.gov.ro)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)