Akomi Engineering & Co
Кот-д’Ивуарский поставщик медицинских товаров, внесен в национальный торговый реестр.
Akomi Engineering & Co зарегистрирована в Кот-д’Ивуаре под номером RCCM CI-ABJ-03-2025-B13-01074. В регистрационном документе, поданном в торговый суд Абиджана, указана деятельность как: *БИОМЕДИКАЦИОННАЯ, КОМПЬЮТЕРНАЯ И ЭЛЕКТРОННАЯ ТЕХНИКА *КОНСАЛТИНГ ДЛЯ. Местонахождение компании, указанное в подаче: АБИДЖАН КОКОДИ РИВЬЕРА 3, ТРЕУГОЛЬНИК НЕДАЛЕКО ОТ ЗДАНИЯ КЛИНИКИ СЕН-ВИАТЕР. Юридический адрес: АБИДЖАН КОКОДИ РИВЬЕРА 3 ТРЕУГОЛЬНИК НЕДАЛЕКО ОТ ПОСТРОЕННОГО ЗДАНИЯ КЛИНИКИ СЕН-ВИАТЕР. Каждый факт на этой карточке взят из этого документа, ссылка на который указана в качестве источника.
- Type
- Distributor
- Location
- Cocody, Côte d'Ivoire
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Кот-д’Ивуар
Listed in a source registry
Registre du commerce et du credit mobilier (RCCM), Tribunal de commerce d'Abidjan
Verified facts
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-20 Registration filing, Tribunal de commerce d'Abidjan (RCCM)
- registry-activity (green), checked 2026-08-20 Registration filing, Tribunal de commerce d'Abidjan (RCCM)
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Registration filing, Tribunal de commerce d'Abidjan (RCCM)
- facility-registered (green), checked 2026-08-20 Registration filing, Tribunal de commerce d'Abidjan (RCCM)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)