Synthon Argentina S.A. - B001063
Завод сертифицирован бразильским регулятором здравоохранения (ANVISA).
ANVISA, бразильский регулятор здравоохранения, имеет для этого завода действующий сертификат надлежащей производственной практики, охватывающий активные фармацевтические ингредиенты, действительный до 1 июля 2028 года. Сертификат выдается после проверки самого завода, поэтому иностранный регулятор называет это место: производимые здесь товары допускаются на бразильский рынок. Номер процесса 25351125722202401.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Argentina
- Categories
- Фармацевтическое производство
- Markets
- Аргентина, Бразилия
Listed in a source registry
Verified facts
- gmp-certified (green), checked 2026-08-21 ANVISA (Brazilian Health Regulatory Agency), public register of Good Manufacturing Practice certificates (CBPF)
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)