Arjo AB
Arjo разрабатывает и производит оборудование для ухода за пациентами и медицинское оборудование для больниц и медицинских учреждений.
Arjo разрабатывает и производит оборудование для манипуляций с пациентами и медицинское оборудование для больниц и домов престарелых, потолочные подъемники, мобильные лифты, душевые и ванные системы, матрасы для предотвращения пролежней и медицинские кровати. Компания Arjo со штаб-квартирой в Мальмё продает свою продукцию напрямую организациям, занимающимся закупками в сфере здравоохранения в Европе, Северной Америке, Австралии и Японии, поддерживая инфраструктуру ухода за пожилым населением.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Malmö, Sweden
- Founded
- 1957
- Website
- arjo.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники, Бытовая техника
- Markets
- Соединенные Штаты, Великобритания, Германия, Швеция, Австралия, Япония, Франция
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-04 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-04 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-04 GLEIF
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-04 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 45001, Occupational Safety IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Consumer goods sold in the EU fall under the General Product Safety Regulation (GPSR, applies since 13 Dec 2024): a responsible person in the EU is mandatory. EUR-Lex: Regulation (EU) 2023/988 (GPSR)