ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEDICAMENT VETERINAIRE

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Контакт совпадает со странойТелефонный код на их собственном сайте совпадает со страной в записи.Phone country code on their own site

Безопасно ли иметь дело?

• Нет в санкционных спискахЗапрета на торговлю нет. О репутации это ничего не говорит.авг. 2026 г.OpenSanctions
• Нет в реестрах отстранённых поставщиковПоказывает, что компанию не отстраняли от госзакупок за нарушения.авг. 2026 г.OpenSanctions

Сходятся ли независимые источники?

Можно ли с ней связаться?

• Рабочая почта на собственном домене компанииГоворит скорее о налаженном деле, чем о бесплатном ящике.авг. 2026 г.Mail server of the company domain

О компании

ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEMEDICAMENT VETERINAIRE включена в список ASMEX как марокканский экспортер в Чими / Парахимие. В число ее перечисленных продуктов входит изготовление ветеринарной фармацевтической продукции. Запись члена ASMEX предоставляет используемый здесь корпоративный домен.

Категории

Фармацевтическое производствоМедицинские товары и расходникиХимия и пластмассы

Основные рынки

🇲🇦 Марокко 🇫🇷 Франция 🇪🇸 Испания 🇩🇪 Германия

Перейти

Дистрибьюторы в стране МароккоФармацевтическое производство в стране МароккоМедицинские товары и расходники в стране МароккоХимия и пластмассы в стране Марокко

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)