B. Braun
Инфузионная терапия, хирургические инструменты и товары для больничного ухода.
B. Braun производит инфузионную терапию, хирургические инструменты и товары для больничного ухода на своих предприятиях в Мельсунгене. Компания поставляет системы здравоохранения, лаборатории, OEM-партнерам или регулируемым экспортным клиентам на перечисленных основных рынках.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Melsungen, Germany
- Founded
- 1839
- Website
- bbraun.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Германия, Соединенные Штаты, Япония, Бразилия
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-23 Domain registry record
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- vat-valid (green), checked 2026-08-20 VIES (European Commission)
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- public-contract-awarded (green), checked 2026-07-01 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Здесь награда несёт ещё и чужую проверку: в ЕС и ЕЭЗ заказчик обязан отстранить участника, осуждённого за мошенничество, коррупцию или отмывание, и того, за кем окончательным решением признаны долги по налогам или социальным взносам. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
Profiles
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)