Brightway Holdings
Нитриловые перчатки, латексные перчатки, перчатки для чистых помещений и медицинские перчатки.
Brightway Holdings производит нитриловые перчатки, латексные перчатки, перчатки для чистых помещений и медицинские перчатки на своих предприятиях в Кланге. Компания снабжает покупателей медицинских услуг, дистрибьюторов СИЗ, покупателей промышленной безопасности или экспортных клиентов на своих перечисленных основных рынках.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Klang, Malaysia
- Founded
- 1988
- Website
- brightwayholdings.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники, Средства защиты и безопасности, Резиновые и композитные изделия
- Markets
- Малайзия, Сингапур, Таиланд, Австралия
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-07 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-07 Internet Archive (Wayback)
- fda-registered (green), checked 2026-08-07 FDA
- debarment-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-30 Company's own certification page
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)