Cantel Medical LLC (Medivators)
Эндоскопические системы обработки и продукты для профилактики инфекций для здравоохранения.
Cantel Medical (ныне часть STERIS) , производитель продуктов для профилактики и контроля инфекций для обработки эндоскопических материалов, очистки воды и диализной стерилизации. Под брендом Medivators компания производит автоматизированные устройства для обработки эндоскопов, дезинфицирующие средства высокого уровня и моющие средства, используемые в больницах и амбулаторных эндоскопических центрах по всему миру. Подразделение Cantel Crosstex производит одноразовые продукты для обеспечения стерильности и инфекционного контроля, включая пакеты для стерилизации, биологические индикаторы и средства индивидуальной защиты для стоматологических и медицинских учреждений.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Hauppauge, NY, United States
- Founded
- 1963
- Website
- cantelmedical.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники, Химия и пластмассы
- Markets
- Соединенные Штаты, Канада, Германия, Великобритания, Австралия, Япония
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-07 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-07 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-07 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-30 Company's own certification page
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)