Cefla S.C.
Cefla , итальянский кооперативный производитель стоматологического оборудования, систем торгового оборудования и промышленного оборудования.
Cefla , итальянский кооперативный производитель стоматологического оборудования, систем торгового оборудования, а также промышленного оборудования для отделки и нанесения покрытий. Подразделение Dental производит стоматологические установки, лечебные кресла, системы визуализации (панорамный рентген, КЛКТ-сканеры) и внутриротовые сканеры, продаваемые под брендом Cefla Dental Group стоматологическим кабинетам по всему миру. Подразделение отделочной обработки производит линии для УФ-покрытия и нанесения распылительного покрытия на деревянные, стеклянные и металлические панели, используемые в производстве мебели и напольных покрытий.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Imola, Italy
- Founded
- 1932
- Website
- cefla.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники, Промышленные станки и машины, Стоматологические материалы и оборудование
- Markets
- Италия, Германия, Соединенные Штаты, Франция, Великобритания, Китай, Бразилия
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-08 FDA
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-08 GLEIF
Profiles
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment