Dätwyler Holding
Швейцарский производитель прецизионных уплотнительных решений, поставляющий критически важные резиновые и полимерные компоненты для оптовых цепочек поставок фармацевтической продукции, медицинского оборудования и промышленных предприятий по всему миру.
Dätwyler Holding, основанная в Альтдорфе, Швейцария, в 1915 году, представляет собой действующую по всему миру швейцарскую промышленную группу, специализирующуюся на высокоточных уплотнительных решениях из эластомеров и полимеров. В компании работает около 8000 человек на 25 производственных предприятиях на пяти континентах. Подразделение Healthcare Solutions производит фармацевтические крышки (пробки для флаконов, плунжерные стержни), поставляемые фармацевтическим производителям и оптовым дистрибьюторам медицинского оборудования, которым требуются компоненты, соответствующие строгим требованиям GMP. Подразделение Sealing Solutions обслуживает оптовые цепочки поставок автомобильной промышленности, пищевой промышленности и общепромышленной промышленности. Швейцарский опыт компании Dätwyler в области качества и вертикально интегрированные возможности производства компаундов делают ее предпочтительным поставщиком из одного источника для покупателей, занимающихся промышленными закупками на критическом пути.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- Промышленные расходники, Промышленные станки и машины, Медицинские товары и расходники, Резиновые и композитные изделия
- Markets
- Швейцария, Германия, Соединенные Штаты, Франция, Италия, Нидерланды, Великобритания, Китай, Индия, Бразилия
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)