Derma art, proizvodnja in storitve d.o.o.

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Сайт работаетиюль 2026 г.источник
• Контакт совпадает со странойPhone country code on their own site
• legal-form

Сходятся ли независимые источники?

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

О компании

Дерма арт, производство в сторитве д.о.о. котируется Sloexport в другом производственном секторе. В его профиле каталога описаны операции, в том числе Derma Art d.o.o. является разработчиком и производителем медицинского оборудования. Производственные мощности расположены в Брежице, Словения, и сертифицированы по стандарту ISO13485.

Категории

Фармацевтическое производствоМедицинские товары и расходники

Основные рынки

🇸🇮 Словения 🇦🇹 Австрия 🇩🇪 Германия 🇮🇹 Италия 🇭🇷 Хорватия

Перейти

Дистрибьюторы в стране СловенияФармацевтическое производство в стране СловенияМедицинские товары и расходники в стране Словения

Другие компании (Фармацевтическое производство) в стране Словения

Нужна замена? У них та же категория, сертификаты и специализация, что и у этой компании.